Europa deve declarar o Remdesivir como seu primeiro tratamento oficial contra Covid-19

O antiviral Remdesivir recebeu recomendação e aprovação condicional da agência reguladora de saúde europeia para tratamento em pacientes de Covid-19. Com isso, o medicamento está prestes a se tornar o primeiro tratamento a receber aval no continente.

A Agência Europeia de Remédios (EMA) disse nesta quinta-feira (25) que seu comitê de medicamentos para humanos (CHMP) recomendou o uso do remdesivir em adultos e adolescentes a partir de 12 anos com pneumonia que precisem de oxigênio adicional.

Nos Estados Unidos, o preço do medicamento pode chegar a 5.080 dólares por tratamento. Mas a fabricante de genéricos indiana venderá o tratamento por um valor entre 66,13 e 79,35 dólares.

O endosso da EMA significa que os médicos podem prescrever o remédio da Gilead, que será batizado de Veklury, na Europa assim que este for aprovado pela Comissão Europeia, que normalmente segue as recomendações do CHMP.

A autorização condicional de comercialização da União Europeia permite que um tratamento seja vendido durante um ano no bloco comercial de 27 nações antes de todos os dados necessários a respeito de sua eficiência e efeitos colaterais estarem disponíveis. A farmacêutica Gilead Sciences Inc tem que apresentar os dados definitivos até dezembro.

A procura pelo remédio disparou depois que ele se tornou um dos mais cotados na esteira de testes promissores. A Gilead acredita que o suprimento de remdesivir superará os 2 milhões de tratamentos até o final do ano, o dobro de sua meta anterior, e planeja começar a testar uma versão inalada mais fácil de usar – a atual é administrada por via intravenosa.

O remdesivir já foi aprovado para uso emergencial em pacientes graves de Covid-19 nos EUA, Índia e Coreia do Sul e recebeu aprovação total no Japão.